Синдромът на Рокитански е рядка малформация, която включва приблизително едно на 4500-5000 деца . Засяга главно матката и вагината, причинявайки пълна или частична агенеза (липса) на същата. В най-сериозните случаи малформацията може да се разпростре и върху сърдечно-съдовата система, бъбреците и гръбначния стълб. Ето всичко, което трябва да знаете за това заболяване и как да го излекувате.

Причини и симптоми на синдрома на Рокитански

Както уточни проф. Синция Маркезе от Римския университет Ла Сапиенца, за съжаление не се знае точно каква е причината за синдрома на Рокитански. Известно е, че малформацията възниква около 5-та гестационна седмица, когато гениталният апарат започва да се образува: именно в този момент, поради синдрома, вагиналният канал спира да се образува и остава незавършен.

Симптомите на синдрома на Рокитански често са коварни и трудно разпознаваеми до степен, че в много случаи човек не осъзнава, че го има, докато достигне пубертета, т.е. около 14/15 години. Най-очевидният симптом всъщност е липсата на поява на първия менструален цикъл.

Другите свързани симптоми са невъзможността за пълен полов акт и безплодие, причинено от липса на матката. Всъщност синдромът не засяга външните гениталии, които изглеждат перфектно оформени, а само вагиналния канал, матката и яйчниците. Тези, както казахме, могат да бъдат напълно липсващи или да присъстват само частично.

Психологически ефекти от синдрома на Рокитански

Както можете да си представите, психологическите последици от откриването, че страдате от този синдром, не са тривиални. В деликатна възраст като юношеството момичетата със синдром на Ротикански откриват, че нямат менструация, подобно на връстниците си, и се чувстват различно. Към това се добавя и дискомфортът да не могат да консумират пълни доклади, което рискува да ограничи живота на връзката им. Семействата на тези млади жени също изпитват трудностите при откриването на синдрома. По-специално майките се чувстват притеснени от положението на дъщерите си и понякога обвиняват себе си.

Възможни средства за лечение на синдрома на Рокитански

За съжаление, единственото съществуващо лекарство, което поне частично подобрява качеството на живот на засегнатите от синдрома на Рокитански, е реконструкцията на вагиналния канал : тази интервенция е по-лесна, ако каналът присъства поне отчасти; ако тя напълно отсъства, вместо това реконструкцията е по-сложна, преди всичко, защото за лекарите е сложно да възпроизведат типичните характеристики на тази част на тялото.

Що се отнася до безплодието, ако матката напълно отсъства, няма вероятност жена със синдрома на Рокитански да може да зачене. Ако, от друга страна, яйчниците функционират, дори засегнатите от тази малформация могат успешно да завършат бременност, благодарение на трансплантация на матка.

Към кого да се свържа?

Когато получавате диагноза синдром на Рокитански, най-доброто нещо е да се свържете с един от двата съществуващи референтни центъра в Италия за тази патология, които са:

  • отделението по гинекологични, акушерски и урологични науки на Университетската болница в Умберто I / Sapienza;
  • Центърът за диагностика и лечение на синдрома на Рокитански, в болницата Маджоре Поликлинико в Милано.

За да получите подкрепа и информация, можете да се свържете с Италианската национална асоциация на синдрома на Mayer Rokitansky Kuster Hauser.

Категория:

Здраве